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Turner-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse Moebius-Syndrom - axonale Neuropathie - hypogonadotroper Hypogonadismus Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Galaktosämie, klassische Holoprosenzephalie, septopräoptische Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen Hypophysenstieldurchtrennung, isolierte CHARGE-Syndrom Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica Johanson-Blizzard-Syndrom Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen Kleinwuchs durch primären Mangel der säurelabilen Untereinheit Ataxie-Hypogonadismus-chorioretinale Dystrophie-Syndrom Pallister-Hall-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale Adipositas durch Leptin-Rezeptor-Genmutationen Antley-Bixler-Syndrom mit Genitalanomalien und Steroidstoffwechselstörung Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierter Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Perrault-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Aromatase-Exzess-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Nicht erworbener kombinierter Hypophysenhormon-Mangel-sensorineuraler Hörverlust-spinale Fehlbildungen-Syndrom Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale Form Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen Laron-Syndrom mit Immundefekt McCune-Albright-Syndrom Kleinwuchs durch partiellen GHR-Mangel Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel Hypothyreose, kongenitale Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Kleinwuchs durch GHSR-Mangel Pendred-Syndrom Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung Kleinwuchs - Hypophysen- und zerebelläre Defekte - kleine Sella turcica Kraniopharyngeom Prader-Willi-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie 15 Adipositas durch angeborenen Leptinmangel Panhypopituitarismus, genetisch bedingter Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Laurence-Moon-Syndrom Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Aromatase-Mangel Kallmann-Syndrom Athyreose Holoprosenzephalie, semilobäre Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse Neonatale Jodexposition Holoprosenzephalie, alobäre Hypothyreose, kongenitale, idiopathische Holoprosenzephalie, lobäre Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13 Adipositas durch Prohormon-Konvertase I-Mangel Transient congenital hypothyroidism due to maternal factor Cataract-intellectual disability-hypogonadism syndrome Bardet-Biedl syndrome Prader-Willi syndrome due to translocation Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2 Primary congenital hypothyroidism Fetal iodine syndrome Short stature due to isolated growth hormone deficiency with X-linked hypogammaglobulinemia Laron syndrome Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Transient congenital hypothyroidism Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1 Brain-lung-thyroid syndrome 46,XX gonadal dysgenesis Short stature due to growth hormone qualitative anomaly Permanent congenital hypothyroidism Central congenital hypothyroidism Congenital hypogonadotropic hypogonadism Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Isolated growth hormone deficiency type III X-linked central congenital hypothyroidism with late-onset testicular enlargement Isolated thyroid-stimulating hormone deficiency Growth delay due to insulin-like growth factor I resistance Growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency Rare endocrine growth disease Isolated thyrotropin-releasing hormone deficiency Septo-optic dysplasia spectrum Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome Non-acquired isolated growth hormone deficiency Rare peripheral precocious puberty Woodhouse-Sakati syndrome Growth hormone insensitivity syndrome Familial peripheral male-limited precocious puberty Rare precocious puberty Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly Thyroid ectopia X-linked intellectual disability with isolated growth hormone deficiency Familial thyroid dyshormonogenesis Thyroid hemiagenesis Thyroid hypoplasia Isolated growth hormone deficiency type IA Isolated growth hormone deficiency type IB Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome Isolated growth hormone deficiency type II